Descripción

BOVIFLUX® Es un antibiótico, antiinflamatorio, antipirético y mucolítico. La actividad antibiótica está dada por la Tilmicosina que actúa contra Mycoplasma, Haemophilus somnus (Histophilus somni), Pasteurella haemolytica (Mannheimia haemolytica) y P. multocida, lo que la hace ideal para el tratamiento del complejo respiratorio. Su combinación con Meglumina de flunixin ofrece el efecto de anti-inflamatorio y antipirético, adicionado con Bromhexina HCL que da el efecto mucolítico.

Uso

Bovinos

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Indicaciones

BOVIFLUX® Está indicado en el tratamiento del complejo respiratorio bovino asociado a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, queratoconjuntivitis y lesiones oculares por Moraxella bovis, pododermatitis infecciosa y micoplasmosis.

Dosis:

  • - Patologías respiratorias: 1 ml cada 30 kg p.v. (10 mg/kg de Tilmicosina, 2.2 mg/kg de Flunixin Meglumine, 0.33 mg/kg de Bromhexina HCl.). Dosis única.
  • - Queratoconjuntivitis y pododermatitis infecciosa: 1 ml cada 60 kg p.v. (5 mg/kg de Tilmicosina, 1.1 mg/kg de Flunixin Meglumine, Bromhexina HCL 0.16 mg/kg). Dosis única.

Vía De Administración:

  • Subcutánea.

Advertencias

No administrar a vacas cuya leche se destine a consumo humano.

No usar en vacas en producción.

No usar en bovinos menores de 1 mes de edad.

Evitar el contacto con los ojos.

No administrar por vía intramuscular, ni intravenosa.

No utilizar en hembras gestantes.

Se puede producir edema en el sitio de aplicación.

Está contraindicado en bovinos con antecedentes de hipersensibilidad a los activos de la fórmula y en enfermedades renales, hepáticas o hematológicas.

Mantenga el producto en un lugar fresco, seco, alejado de la luz y fuera del alcance de los niños.

No consumir la carne de los animales tratados hasta 28 días después de la última aplicación.

No se administre más de 10 mL por sitio de inyección.

Deseche el envase y el producto no utilizado conforme con la normatividad local vigente.

Presentación

Frasco de 20 mL

Frasco de 100 mL